암연구소 소개
연구실 소개
혈액·면역 중개연구실
Translational Hematology & Immunology Lab
혈액·면역 중개연구실은 혈액암과 과염증 질환에서 면역세포의 기능이 어떻게 변화하고, 이러한 변화가 질병의 진행과 치료 반응에 어떤 영향을 미치는지 연구합니다. 다발골수종과 림프종의 항종양 면역, 혈구탐식성 림프조직구증(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH) 등 과염증 질환의 면역 이상을 주요 연구 주제로 합니다.
환자의 골수와 말초혈액에서 얻은 임상 검체를 기반으로 단일세포 분석과 기능 실험을 통해 질병에 관여하는 면역세포와 조절 기전을 규명합니다. 특히 암세포를 인식하고 제거하는 세포독성세포의 기능과, 염증을 유발하고 지속시키는 단핵구계세포의 역할에 주목합니다.
환자의 질병 경과와 치료 전후 변화를 추적하는 중개연구를 통해 임상에서 제기된 질문을 실험적으로 검증하고, 그 결과를 새로운 치료 표적과 환자별 치료 전략으로 연결하고자 합니다. CHO LAB
참여 연구원
연구내용
① 혈액암의 면역회피 기전 연구
다발골수종을 중심으로 T세포와 NK세포가 암세포를 인식하고 제거하는 기전을 연구합니다. 질병의 진행과 치료 과정에서 항종양 기능을 유지하는 면역세포의 특성을 규명하고, 그 기능을 보존하거나 강화할 수 있는 전략을 탐색합니다.
다발골수종을 중심으로 T세포와 NK세포가 암세포를 인식하고 제거하는 기전을 연구합니다. 질병의 진행과 치료 과정에서 항종양 기능을 유지하는 면역세포의 특성을 규명하고, 그 기능을 보존하거나 강화할 수 있는 전략을 탐색합니다.
② 과염증 질환의 골수계 면역 이상
HLH 및 면역세포치료 관련 과염증 질환에서 단핵구 및 대식세포와 골수계 전구세포의 변화를 연구합니다. 염증 반응이 시작되고 지속되는 기전을 규명하여 병적인 면역 반응을 선택적으로 조절할 수 있는 치료 표적을 발굴합니다.
HLH 및 면역세포치료 관련 과염증 질환에서 단핵구 및 대식세포와 골수계 전구세포의 변화를 연구합니다. 염증 반응이 시작되고 지속되는 기전을 규명하여 병적인 면역 반응을 선택적으로 조절할 수 있는 치료 표적을 발굴합니다.
③ 면역치료 반응과 저항성의 중개연구
혈액암 환자의 치료 전후 검체와 임상 정보를 연계하여 면역세포의 상태와 기능이 치료 반응, 저항성 및 예후와 어떻게 연결되는지 분석합니다. 연구자 주도 임상연구와 연계한 검증을 통해 치료 반응을 예측하고 개선할 수 있는 바이오마커와 병용치료 전략을 개발합니다.
혈액암 환자의 치료 전후 검체와 임상 정보를 연계하여 면역세포의 상태와 기능이 치료 반응, 저항성 및 예후와 어떻게 연결되는지 분석합니다. 연구자 주도 임상연구와 연계한 검증을 통해 치료 반응을 예측하고 개선할 수 있는 바이오마커와 병용치료 전략을 개발합니다.
④ 단일세포·다중오믹스와 기능 면역학의 통합
단일세포 전사체 및 T세포 수용체 분석, 염색질 접근성 분석, 혈장 단백체 분석과 유세포분석을 통해 질병 관련 면역세포 상태를 정의합니다. 환자 유래 세포의 기능 실험과 생체 내 모델 및 질환 마우스 모델을 활용하여 관찰된 변화의 생물학적 의미와 치료 표적으로서의 가능성을 검증합니다. CHO LAB
단일세포 전사체 및 T세포 수용체 분석, 염색질 접근성 분석, 혈장 단백체 분석과 유세포분석을 통해 질병 관련 면역세포 상태를 정의합니다. 환자 유래 세포의 기능 실험과 생체 내 모델 및 질환 마우스 모델을 활용하여 관찰된 변화의 생물학적 의미와 치료 표적으로서의 가능성을 검증합니다. CHO LAB
연구목표
혈액암에서 항종양 면역은 강화하고, 조직 손상을 일으키는 과도한 염증은 선택적으로 억제할 수 있는 생물학적 근거를 마련하여 신규 치료제를 개발하는 것을 목표로 합니다.
이를 위해 환자에게서 발견한 면역학적 변화를 기전 수준에서 이해하고, 새로운 치료 표적과 바이오마커로 발전시켜 면역치료의 효과와 안전성을 함께 높이는 정밀 치료 전략을 제시하고자 합니다.
연구성과
2025
Kim S, Kwak J-E, Koh J-Y, et al., Cho H. NKG2D-mediated cytotoxicity of CD4 cytotoxic T cells in multiple myeloma. Blood 2025;146(4):456-470.
Kim S, Kwak J-E, Koh J-Y, et al., Cho H. NKG2D-mediated cytotoxicity of CD4 cytotoxic T cells in multiple myeloma. Blood 2025;146(4):456-470.
2024
Shin S, Kim Y-J, Yun HG, et al., Cho H, Choi S. 3D amplified single-cell RNA and protein imaging identifies oncogenic transcript subtypes in B-cell acute lymphoblastic leukemia. ACS Nano 2024;18(7):5457-5469.
Shin S, Kim Y-J, Yun HG, et al., Cho H, Choi S. 3D amplified single-cell RNA and protein imaging identifies oncogenic transcript subtypes in B-cell acute lymphoblastic leukemia. ACS Nano 2024;18(7):5457-5469.
Kim S, Chung H, Kwak J-E, et al., Cho H, Kim JS. Clearing soluble MIC reverses the impaired function of natural killer cells from patients with multiple myeloma. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2024;12(1):e007886.
2021
Cho H, Kim KH, Lee H, et al. Adaptive natural killer cells facilitate effector functions of daratumumab in multiple myeloma. Clinical Cancer Research 2021;27(10):2947-2958.
Cho H, Kim KH, Lee H, et al. Adaptive natural killer cells facilitate effector functions of daratumumab in multiple myeloma. Clinical Cancer Research 2021;27(10):2947-2958.
2019
Ahn JH, Cho H, Kim J-H, et al. Meningeal lymphatic vessels at the skull base drain cerebrospinal fluid. Nature 2019;572(7767):62-66.
Ahn JH, Cho H, Kim J-H, et al. Meningeal lymphatic vessels at the skull base drain cerebrospinal fluid. Nature 2019;572(7767):62-66.
Cho H, Kim J, Ahn JH, et al. YAP and TAZ negatively regulate Prox1 during developmental and pathologic lymphangiogenesis. Circulation Research 2019;124(2):225-242.
구성원
| 성명 | 소속 | 직급 |
|---|---|---|
| 김소정 | 서울대학교병원 의생명연구원 | 연구조교수 |
| 곽정은 | 서울대학교병원 의생명연구원 | 연구조교수 |
| 정희은 | 서울대학교병원 의생명연구원 | 연구조교수 |
| 이재은 | 서울대학교 의과대학 | 연구원 |
| 이지은 | 연세대학교 대학원 의학과 /서울대학교 암연구소 | 석박통합과정 |
| 김정화 | 연세대학교 대학원 의과학과 /서울대학교 암연구소 | 석박통합과정 |
| 강민수 | 서울대학교 의과대학 | 연구원&행정비서 |
연구실사진
