연구실 소개

암연구소 소개

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연구실 소개

종양면역병리 연구실

Laboratory for Tumor Immunology and Pathology

본 연구실은 2002년 과학기술부/과학재단 지정 ‘종양 면역 의과학 연구 센터 (Tumor Immunology Medical Research Center)” 의 후신으로, 종양세포와 면역시스템의 상호작용에 의한 종양면역회피 기전과 극복 방안에 대한 연구를 수행하고 있다. 이를 위해 종양의 유전학적 생물학적 병태생리와 종양미세환경에 대한 이해를 높이기 위한 환자 검체와 세포주 및 동물모델을 이용한 Bench-to-Bedside 또는 Bedside-to-Bench의 중개연구를 하고 있다. 본 연구실에서는 특히 림프종, 폐암, 두경부암을 주요 대상으로 하여 종양병리기전, 종양미세환경과 면역반응, 종양 유전체/전사체 연구 등을 수행하고 있다. 또한 빅데이터 분석, 면역학 분야와의 공동 연구 등을 통한 융복합 연구를 진행하고 있다.

참여 연구원

전윤경 교수

소속 : 병리학교실
전공 : 병리학
메일 : ykjeon@snu.ac.kr
논문 연구실

연구내용

(1) 종양과 면역시스템 상호작용에 따른 종양면역미세환경 형성과 종양면역반응 조절 기전

종양 발생과 진행에 종양세포와 면역시스템의 상호작용이 중요하다는 기존 연구결과들과 가설을 바탕으로, 본 연구실에서는 림프종과 폐암, 두경부암 등을 대상으로 하여 종양세포의 병리학적-유전학적 특징에 따른 종양면역미세환경 형성과 종양면역반응 조절 및 면역회피 기전을 연구하고 있다. 또한 면역시스템과 면역관문 경로가 종양의 악성도에 영향을 미칠 수 있으므로 이에 대한 연구를 진행하고 있으며, 종양의 진행 과정 중 혹은 전이 장기에 따른 면역반응의 변화를 연구하고 있다.

(2) 종양 대사와 스트레스 경로 제어를 통한 종양 억제 전략

종양의 발생과 진행을 위해 종양세포는 대사 리프로그래밍과 스트레스 적응을 필요로 하므로, 이는 종양 억제를 위한 주요 타깃이 될 수 있다. 따라서 본 연구실에서는 종양의 병리학적-유전학적 특징 및 항암제 내성 획득시 대사 리프로그래밍 과정을 연구하고 있다. 또한 미토콘드리아단백 중 ANT2, 스트레스 경로 중 소포체 스트레스가 종양의 진행에 미치는 영향과 이들을 타깃으로 한 종양 억제 전략을 연구하고 있다.

(3) 종양 유전체/전사체 분석을 통한 병리기전 연구

림프종에 대한 유전체-전사체 분석을 통해 새로운 병리기전을 찾고 있으며, 림프종미세환경의 특징을 연구하고 있다. 특히 고등급 림프종, 중추신경계 림프종, 희귀 림프종에 대한 임상병리학적 연구와 세포주 연구를 수행하고 있다.

연구목표

종양의 병리학적, 유전학적, 생물학적 특징과 종양면역미세환경 및 종양면역반응을 통합적으로 분석하고 연구하여 종양의 병태생리에 대한 이해를 높이고, 암환자의 예후 및 치료예측인자와 치료표적을 개발하고자 한다.

연구성과

Kim S, Jang JY, Koh J, Kwon D, Kim YA, Paeng JC, Ock CY, Keam B, Kim M, Kim TM, Heo DS, Chung DH, Jeon YK. Programmed cell death ligand-1-mediated enhancement of hexokinase 2 expression is inversely related to T-cell effector gene expression in non-small-cell lung cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Nov 12;38(1):462.

Ahn HK, Kim S, Kwon D, Koh J, Kim YA, Kim K, Chung DH, Jeon YK. MET Receptor Tyrosine Kinase Regulates the Expression of Co-Stimulatory and Co-Inhibitory Molecules in Tumor Cells and Contributes to PD-L1-Mediated Suppression of Immune Cell Function. Int J Mol Sci. 2019 Sep 1;20(17):4287

Yim J, Koh J, Kim S, Song SG, Ahn HK, Kim YA, Jeon YK, Chung DH. Effects of B7-H3 expression on tumour-infiltrating immune cells and clinicopathological characteristics in non-small-cell lung cancer. Eur J Cancer. 2020 Jul;133:74-85.

Koh J, Jang JY, Keam B, Kim S, Kim MY, Go H, Kim TM, Kim DW, Kim CW, Jeon YK, Chung DH. EML4-ALK enhances programmed cell death-ligand 1 expression in pulmonary adenocarcinoma via hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and STAT3. Oncoimmunology. 2015 Oct 29;5(3):e1108514.

Kim S, Nam SJ, Park C, Kwon D, Yim J, Song SG, Ock CY, Kim YA, Park SH, Kim TM, Jeon YK. High tumoral PD-L1 expression and low PD-1+ or CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes are predictive of a poor prognosis in primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system. Oncoimmunology. 2019 Jun 10;8(9):e1626653.

Han B, Kim S, Koh J, Yim J, Lee C, Heo DS, Kim TM, Paik JH, Jeon YK. Immunophenotypic Landscape and Prognosis of Diffuse Large B-Cell Lymphoma with MYC/BCL2 Double Expression: An Analysis of A Prospectively Immunoprofiled Cohort. Cancers (Basel). 2020 Nov 9;12(11):3305

Koh J, Jang I, Choi S, Kim S, Jang I, Ahn HK, Lee C, Paik JH, Kim CW, Lim MS, Kim K, Jeon YK. Discovery of Novel Recurrent Mutations and Clinically Meaningful Subgroups in Nodal Marginal Zone Lymphoma. Cancers (Basel). 2020 Jun 23;12(6):1669.

구성원

성명	소속	직급
전윤경	서울대학교 의과대학 병리학교실	교수
고재문	서울대학교병원 임상	조교수
김세희	서울대학교 의과대학 의학과	기초연구연수의