암연구소 소개
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연구실 소개
연구실 소개
면역관용 및 이식면역학 연구실
Laboratory for Immune Tolerance & Transplantation immunology
이식 면역학은 종양 면역학과 대부분의 경우 반대 기전을 가지고 있기 때문에 암 발생 및 암세포의 면역회피 기전을 이해하는 데 매우 중요한 연구 분야다. 본 연구실은 돼지 및 원숭이 췌도세포를 영장류에 이식한 후 동종 및 이종이식에 있어서의 면역거부 반응을 극복하기 위한 다양한 종류의 면역억제제 사용과 각각의 면역억제제의 작용 기전을 밝히기 위해 조직, 세포 및 분자 수준에서 활발한 연구를 진행하고 있다.
면역관용은 면역계가 한 번 경험한 항원에 대해서 다시 노출되어도 이 항원에 대한 면역반응을 일으키지 않는 능동적인 면역반응으로clonal deletion, anergy, exhaustion, regulatory T cell등이 작용한다. 면역관용 기전은 자가면역질환, hypersensitivity,만성 염증성질환,백신 개발,항암면역치료 등의 다양한 분야에 관련하여 병인으로 작용하거나 치료의 타겟이 된다.우리 몸의 면역계를 이용하여 암세포만 선택적으로 제거할 수 있는 항암면역치료가 어려운 것도 종양 미세환경이 면역관용을 일으키는 여러 가지 기전이 작동되기 때문이다.본 연구실에서는 면역관용 기전이 작동하고 있는 종양 미세환경을 최신 멀티오믹스 기법을 이용하여 분석하고 그 기전을 밝히기 위한 연구를 진행하고 있다.이를 통하여 타겟을 발굴하고 효과적인 면역항암치료제를 개발하고자 한다.
면역관용은 면역계가 한 번 경험한 항원에 대해서 다시 노출되어도 이 항원에 대한 면역반응을 일으키지 않는 능동적인 면역반응으로clonal deletion, anergy, exhaustion, regulatory T cell등이 작용한다. 면역관용 기전은 자가면역질환, hypersensitivity,만성 염증성질환,백신 개발,항암면역치료 등의 다양한 분야에 관련하여 병인으로 작용하거나 치료의 타겟이 된다.우리 몸의 면역계를 이용하여 암세포만 선택적으로 제거할 수 있는 항암면역치료가 어려운 것도 종양 미세환경이 면역관용을 일으키는 여러 가지 기전이 작동되기 때문이다.본 연구실에서는 면역관용 기전이 작동하고 있는 종양 미세환경을 최신 멀티오믹스 기법을 이용하여 분석하고 그 기전을 밝히기 위한 연구를 진행하고 있다.이를 통하여 타겟을 발굴하고 효과적인 면역항암치료제를 개발하고자 한다.
참여 연구원
연구내용
종양 미세환경 및 종양 침윤 면역세포 연구
공간전사체 분석(Spatial transcriptomics)를 이용한 종양 미세환경 연구
이중 특이적 항체(Bi-specific antibody)를 이용한 면역항암제 개발 연구
면역세포 특이적인 마커와 종양 특이적 마커를 동시에 발현한 이중특이적 항체 개발
연구목표
우리는 종양 미세 환경과 종양 침윤 면역 세포 사이의 복잡한 상호 작용을 밝히는 것임. 또한, 이러한 상호 작용을 더 깊이 이해함으로써 이중 특이적 항체 기반 새로운 면역항암제 개발을 목표로 함. 이 치료법은 면역 세포 특이적 마커와 종양 특이적 마커를 동시에 표적으로 하여 암세포 특이적인 면역 체계를 활성화시켜 선택적으로 암과 싸우도록 설계될 수 있음. 궁극적으로 우리 연구는 고통받는 환자들에게 보다 정확하고 효과적인 치료 옵션을 제공함으로써 암 치료의 새로운 지평을 열고자 함.
연구성과
Lim, Y., Kang, S. J., Cho, B. K., Kim, H. J., Mun, J. H., Roh, M. R., Gulati, N., Yang, H. J., Moon, J. H., Won, C. H., & Park, C. G.(2022).Intra-tumoral heterogeneity and immune escape of melanoma arising from congenital melanocytic nevus revealed by spatial gene expression profiling. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology,36(12), e1044-e1047.
Nguyen-Phuong, T., Chung, H., Jang, J., Kim, J. S., & Park, C. G.(2022).Acetyl-CoA carboxylase-1/2 blockade locks dendritic cells in the semimature state associated with FA deprivation by favoring FAO. Journal of Leukocyte Biology,111(3), 539-551.
Kim, J. M., Hong, S. H., Shin, J. S., Min, B. H., Kim, H. J., Chung, H., Kim, J., Bang, Y. J., Seo, S., Hwang, E. S., Kang, H. J., Ha, J., & Park, C. G.(2021).Long-term control of diabetes in a nonhuman primate by two separate transplantations of porcine adult islets under immunosuppression. American Journal of Transplantation,21(11), 3561-3572.
Kim, J. M., Hong, S. H., Chung, H., Shin, J. S., Min, B. H., Kim, H. J., Kim, J., Hwang, E. S., Kang, H. J., Ha, J., & Park, C. G.(2021).Long-term porcine islet graft survival in diabetic non-human primates treated with clinically available immune suppressants. Xenotransplantation,28(2), [e12659].
Chung, H., Nam, H., Nguyen-Phuong, T., Jang, J., Hong, S. J., Choi, S. W., Park, S. B., & Park, C. G.(2021).The blockade of cytoplasmic HMGB1 modulates the autophagy/apoptosis checkpoint in stressed islet beta cells. Biochemical and Biophysical Research Communications,534, 1053-1058
Chang, S. H., Kim, H. J., & Park, C. G.(2020).Allogeneic ADSCs Induce the Production of Alloreactive Memory-CD8 T Cells through HLA-ABC Antigens.Cells,9(5).
Lee, S. J., Kim, H. J., Byun, N. R., & Park, C. G.(2020).Donor-Specific Regulatory T Cell-Mediated Immune Tolerance in an Intrahepatic Murine Allogeneic Islet Transplantation Model with Short-Term Anti-CD154 mAb Single Treatment. Cell transplantation, 29.
구성원
| 성명 | 소속 | 직급 |
|---|---|---|
| 박정규 | 서울대학교 의과대학 미생물학교실 | 교수 |
| 김종민 | 서울대학교 의학연구원 | 연구조교수 |
| 정원영 | 서울대학교 의학연구원 | 연구원 |
| 강성준 | 서울대학교 의과대학 | 학생 |
연구실사진
