암연구소 소개

연구실 소개

분자만성감염질환 연구실

Laboratory of Molecular Chronic Infectious Disease
저희 실험실은 결핵균, 비결핵항산성균, B형간염바이러스 (HBV) 및 인체 면역결핍바이러스 (HIV) 등 인체에 만성감염을 일으키는 병원성균을 대상으로, 병원성균과 숙주세포 간의, 제 1형 인터페론 신호전달을 중심으로 한 병원성 기전을 규명하고 있고, 또한 병원성균의 치료제 및 백신개발을 수행하고 있다. 이 외에도, 만성감염 병원성 기전을 규명하는 과정에서 도출된 병원성 변이주, 균주 다양성, 유전체 변이 등을 응용하여 항암면역치료제, 백신면역보조제 및 치료용 DNA 백신 플랫폼 등 여러 의약학적으로 유용한 물질들을 개발하고 있다.
참여 연구원
김범준

김범준 교수

  • 소속 : 미생물학교실
  • 전공 : B형 간염 바이러스, 미코박테리움
  • 메일 : kbumjoon@snu.ac.kr
연구내용

1) 본 실험실에서 최초로 분리동정한 신종 미코박테리아 Mycobacterium paragordonae를 이용한 면역항암제 개발
2) 인체 사이토카인을 생산하는 재조합 BCG 및 M. smegmatis를 이용한 면역항암제 개발
3) 재조합 Mycobacterium paragordonae를 이용한 SARS-CoV2 백신 개발
4) 수지상세포로부터 제 1형 인터페론을 유도하는 HBV 유래 펩티드를 이용한 면역항암제 개발
5) Mycobacterium paragordonae를 이용한 예방 및 치료용 결핵 생백신 개발
6) 제 1형 인터페론 신호전달을 중심으로 한 B형간염바이러스 (HBV) 유전자형 C의 병원성 기전 및 치료용 백신 연구
7) 제 1형 인터페론 신호전달을 중심으로 한 Mycobacterium abscessus의 병원성 기전 및 치료법 연구

연구목표
본 연구실에서 만성감염 병원성 기전을 규명하는 과정에서 도출된 병원성 변이주, 균주 다양성, 유전체 변이 등을 응용하여 임상적으로 유용하게 사용될 수 있는 면역항암치료제, 결핵 생백신 및 B형간염바이러스 (HBV) 치료용 백신 등을 개발하고자 한다.
연구성과
1. Heat-killed Mycobacterium paragordonae therapy exerts an anti-cancer immune response via enhanced immune cell mediated oncolytic activity in xenograft mice model. Lee, S. Y., Yang, S. B., Choi, Y. M., Oh, S. J., Kim, B. J., Kook, Y. H. & Kim, B. J., 1 Mar 2020, In : Cancer Letters. 472, p. 142-150 9 p.
2. A Telomerase-Derived Peptide Exerts an Anti-Hepatitis B Virus Effect via Mitochondrial DNA Stress-Dependent Type I Interferon Production. Choi, Y. M., Kim, H., Lee, S. A., Lee, S. Y. & Kim, B. J., 21 May 2020, In : Frontiers in Immunology. 11, 652.
3. Mycobacterium abscessus infection leads to enhanced production of type 1 interferon and NLRP3 inflammasome activation in murine macrophages via mitochondrial oxidative stress. Kim, B. R., Kim, B. J., Kook, Y. H. & Kim, B. J., 2020, In : PLoS pathogens. 16, 3, e1008294.
4. Potential of recombinant Mycobacterium paragordonae expressing HIV-1 Gag as a prime vaccine for HIV-1 infection. Kim, B. J., Kim, B. R., Kook, Y. H. & Kim, B. J., 1 Dec 2019, In : Scientific Reports. 9, 1, 15515.
5. Phagosome escape of rough Mycobacterium abscessus strains in murine macrophage via phagosomal rupture can lead to type I interferon production and their cell-to-cell spread. Kim, B. R., Kim, B. J., Kook, Y. H. & Kim, B. J., 2019, In : Frontiers in Immunology. 10, JAN, 125.
6. rt269I Type of Hepatitis B Virus (HBV) Leads to HBV e Antigen Negative Infections and Liver Disease Progression via Mitochondrial Stress Mediated Type I Interferon Production in Chronic Patients With Genotype C Infections. Lee, S. Y., Choi, Y. M., Oh, S. J., Yang, S. B., Lee, J. H., Choe, W. H., Kook, Y. H. & Kim, B. J., 2019, In : Frontiers in Immunology. 10, p. 1735 1 p.
7. Male-specific hepatitis B virus large surface protein variant W4P potentiates tumorigenicity and induces gender disparity. Lee, S. A., Kim, H., Won, Y. S., Seok, S. H., Na, Y. R., Shin, H. B., Inn, K. S. & Kim, B-J., 3 Feb 2015, In : Molecular Cancer. 14, 1, 23.
8. Tumor-suppressive effect of a telomerase-derived peptide by inhibiting hypoxia-induced HIF-1α-VEGF signaling axis. Kim, B. K., Kim, B. R., Lee, H. J., Lee, S. A., Kim, B. J., Kim, H., Won, Y. S., Shon, W. J., Lee, N. R., Inn, K. S. & Kim, B. J., Mar 2014, In : Biomaterials. 35, 9, p. 2924-2933 10 p.5.
9. Tumor-suppressive effect of a telomerase-derived peptide by inhibiting hypoxia-induced HIF-1α-VEGF signaling axis. Kim, B. K., Kim, B. R., Lee, H. J., Lee, S. A., Kim, B. J., Kim, H., Won, Y. S., Shon, W. J., Lee, N. R., Inn, K. S. & Kim, B. J., Mar 2014, In : Biomaterials. 35,
10. Nucleotide change of codon 182 in the surface gene of hepatitis B virus genotype C leading to truncated surface protein is associated with progression of liver diseases. Lee, S. A., Kim, K., Kim, H. & Kim, B. J., Jan 2012, In : Journal of Hepatology. 56, 1, p. 63-69 7 p.
구성원
성명 소속 직급
김범준 서울대학교 의과대학 교수
김병준 서울대학교 의과대학 연구교수
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